復星醫藥：新型冠狀病毒mRNA疫苗獲藥監局臨床試驗註冊審評受理

復星醫藥（02196.HK）公佈，近日，上海復星醫藥（集團）股份有限公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司收到《受理通知書》，其獲許可的新型冠狀病毒mRNA疫苗（BNT162b1）用於預防新型冠狀病毒獲國家藥品監督管理局臨床試驗註冊審評受理。

據了解，復星醫藥產業於2020年3月獲德國BioNTech SE授權，在區域內（即中國內地及中國港澳台地區，下同）獨家開發、商業化基於其專有的mRNA技術平台研發的、針對新型冠狀病毒的疫苗產品，BioNTech為該疫苗在區域內的權利人。

公告稱，該疫苗為預防用生物製品，擬主要用於18歲及以上人群預防新型冠狀病毒。截至本公告日，該疫苗分別在德國、美國處於I期臨床試驗中；全球範圍內尚無基於mRNA技術平台研發的預防性疫苗獲得上市批准。

截至2020年6月，該集團（即該公司及控股子公司/單位）現階段針對該疫苗的累計研發投入約為人民幣1,406萬元（未經審計；包括許可費）。

該信息由智通財經提供。