牛津疫苗獲准恢復臨床實試驗｜袁國勇：不會對疫苗失去信心

英國製藥公司阿斯利康與牛津大學合作研發的新冠疫苗，早前由於有參與測試的志願者出現嚴重不良反應，因此需按慣例暫停測。《紐約時報》更引述引述消息人士稱，疑似出現嚴重不良反應的人士確診橫貫性脊髓炎。而檢討疫苗安全性的獨立委員會日前已完成調查，牛津疫苗獲批准恢復測試。

牛津疫苗完成對立調查獲准恢復臨床試驗

牛津大學發表聲明表示，一個檢討疫苗的獨立委員會已完成疫苗安全性的調查，並向英國藥物及保健產品管理局建議，獲准臨床試驗可恢復。牛津重申，疫苗無安全顧慮，因此繼續進行第三階段人體試驗。牛津還表示，像這種大規模的人體試驗，有志願者會出現不適是在預計之內。

而阿斯利康亦表示，已經取得英國監管部門批准，可以安全地恢復與牛津大學合作研發的新冠疫苗試驗工作。英國衛生大臣夏國賢就表示，早前暫停測試證明他們始終將安全放在首位，政府會繼續支持科學家，以盡快安全地推出有效疫苗。

港大微生物學系講座教授袁國勇早前在商台節目中就表示，在疫苗研發的過程過程中，一般遇上不少阻礙，試驗者的感染未必與接種疫苗有直接關係，穩陣起見叫停臨牀測試非罕見做法，不會因事件而對疫苗失去信心。

他又提到，新型冠狀病毒疫苗在人醫學歷史上從未發生過，不知道副作用如何，很多事在進行有過萬人參與的第三期臨床測試，才會有出現副作用的個案出現。而志願者平日可如常在社區行走，有可能因感染其他病毒，而誘發「橫貫性脊髓炎」。他強調，政府會在等候各疫苗完成第三階段臨床實驗，有報告後才決定購買哪款疫苗。

目前，全球有近180款新冠疫苗正在進行試驗，但仍未有任何疫苗完成第三階段人體試驗。阿斯利康與牛津大學合作研發的新冠疫苗，被視為在研發上處於領先的疫苗，並已入圍世衛的COVAX疫苗計劃內。而澳洲早前更與阿斯利康達成協議，在該疫苗面世後，澳洲獲授權自行生產，由當局免費提供給國民。

對於牛津疫苗恢復測試，澳洲衛生部長亨特表示，這對澳洲人和走出疫情的計劃來說也是令人振奮的一步，並強調早前暫停試驗是為了調查志願者的不良反應是否和疫苗有關，指是標準程序，認為這種謹慎的做法讓公眾更有信心。