復星醫藥(02196.HK)發佈公告,近日,該公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司(復星醫藥產業)收到國家藥品監督管理局關於其獲許可的公共衛生事件mRNA疫苗(BNT162b1)用於預防公共衛生事件的臨床試驗批准。復星醫藥產業擬於條件具備後於中國境內(不包括港澳台地區,下同)開展該疫苗的I期臨床試驗。

公告稱,該疫苗為預防用生物製品,擬主要用於18歲及以上人群預防公共衛生事件。截至本公告日,該疫苗分別在德國、美國處於I期臨床試驗中;全球範圍內尚無基於mRNA技術平台研發的預防性疫苗獲得上市批准。

截至2020年6月,本集團(即本公司及控股子公司/單位)現階段針對該疫苗的累計研發投入約為人民幣1,406萬元(未經審計;包括許可費)。

該信息由智通財經提供。

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復星醫藥:新型冠狀病毒mRNA疫苗獲藥監局臨床試驗註冊審評受理