復星醫藥（02196.HK）發佈公告，近日，該公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司（復星醫藥產業）收到國家藥品監督管理局關於其獲許可的公共衛生事件mRNA疫苗（BNT162b1）用於預防公共衛生事件的臨床試驗批准。復星醫藥產業擬於條件具備後於中國境內（不包括港澳台地區，下同）開展該疫苗的I期臨床試驗。

公告稱，該疫苗為預防用生物製品，擬主要用於18歲及以上人群預防公共衛生事件。截至本公告日，該疫苗分別在德國、美國處於I期臨床試驗中；全球範圍內尚無基於mRNA技術平台研發的預防性疫苗獲得上市批准。

截至2020年6月，本集團（即本公司及控股子公司/單位）現階段針對該疫苗的累計研發投入約為人民幣1,406萬元（未經審計；包括許可費）。

該信息由智通財經提供。

賽普汀商業化全面落地 三生製藥股價漲勢蓄力中
復星醫藥：新型冠狀病毒mRNA疫苗獲藥監局臨床試驗註冊審評受理

免責聲明：本網頁刊載的所有投資技巧及分析，僅供參考用途。讀者作出任何投資決定前，要自行判斷及審慎處理，更要自行掌握市場最新變化。若不幸招致任何損失，概與本網頁及相關作者與受訪者無關，本網頁概不負責 。而本網頁所有專欄作者的觀點，不代表本媒體立場。