據港交所6月29日披露，榮昌生物製藥（煙台）股份有限公司向港交所遞交主板上市申請，摩根士丹利、華泰國際以及摩根大通為聯席保薦人。
招股書顯示，該公司是一家正在進入商業化階段的生物製藥公司，致力於發現、開發和商業化同類首創（first-in-class）和同類最佳（best-in-class）的生物藥，用於治療中國乃至全球多種醫療需求未被滿足的自身免疫、腫瘤科和眼科疾病。
產品線主打三種具有高度特異性的核心候選藥物，公司正分別開髮用於治療自身免疫、腫瘤科和眼科疾病。這些候選藥物分別是:
1,泰它西普（RC18），是一種同類首創已提交新藥申請（NDA）及處於後期臨床階段的新型TACI-Fc融合蛋白，靶向與B細胞介導自身免疫性疾病有關的兩個重要細胞信號分子B淋巴細胞刺激因子（BLyS）和增殖誘導配體（APRIL）。
2,Disitamab vedotin （RC48），是處於後期臨床階段的抗HER2抗體-藥物偶聯物（ADC），針對具有大量未被滿足醫療需求的常見癌症，且是在中國進入臨床開發的首個自主開發ADC。
3,RC28，是用於治療眼部疾病的潛在同類首創血管內皮生長因子（VEGF）╱成纖維細胞生長因子（FGF）雙靶點融合蛋白。相比單靶點VEGF抑製劑，RC28 有潛力通過VEGF及FGF雙通道更有效地抑制與多種眼部疾病有關的非正常血管增生，並可能允許更優的給藥方案。
值得注意的是，於往績記錄期，由於公司並未就任何候選藥物進行商業化銷售取得所需的監管批准，公司並未自銷售任何候選藥物產生任何收入。於二零一八年、二零一九年以及截至二零一九年及二零二零年三月三十一日止三個月期間，分別確認收益人民幣1,130萬元、零、零及零，均為向公司的關聯方榮昌淄博提供合約研究及臨床前開發服務所得收入。
公司於往績記錄期內並無盈利，並產生經營虧損。於二零一八年、二零一九年以及截至二零一九年及二零二零年三月三十一日止三個月期間，虧損分別為人民幣2.7億元、人民幣4.3億元、人民幣8,780萬元及人民幣9,960萬元。公司的絕大部分虧損源於研發開支、行政開支及財務成本。
該信息由智通財經提供。
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