連續2日進行兩度回購，讓市場的目光再次聚焦到三生製藥（01530.HK）。身為中國生物創新藥研發領域的領頭羊，三生製藥擔負著業界和資本市場的雙重期待，而公司在研發、國際合作等方面的國際化步伐，也在有條不紊地向前邁進。
2020年3月9日，由三生製藥領投的瑞士Numab Therapeutics公司B輪融資宣布完成。原諾華（Novartis）董事長兼首席執行官Daniel Vasella博士加入Numab董事會並參與投資。公司將基於Numab的技術平台開發和商業化一系列用於癌症治療的新型多特異性抗體。根據該協議，三生將有權在Numab研發平台的三個多特異性抗體項目中選取多達五種抗體分子，並擁有所選抗體分子在大中華區的開發及商業化專有許可權。
在如今生物創新藥行業高速增長的發展窗口期，三生製藥不僅在國內加快研發進度，還通過積極開展國際化研發與合作，開拓創新途徑，提升前沿生物治療藥物在國內的可及性。
與Numab的合作，無疑是三生製藥國際化的一個剪影。
創新高效的國際化合作
在生物創新藥的研發與投資領域，創新藥物的研發和審評是以臨床價值為導向的。而藥物的臨床價值體現在研發的新藥能否填補現有的臨床治療空白或者超出現有的治療方法來滿足患者迫切的需求。
如若擬選項目能滿足目前治療方法中的剛需，解決相應痛點，其臨床價值便具備較高潛力，自然也就具有充分的投資前景。
實際上，三生製藥的國際化就是緊貼全球範圍內最前沿的治療技術，選取最具臨床價值的領域開展國際化研發、投資與合作，充分體現出「創新高效」的特點。
以上述提到的公司與Numab Therapeutics公司的合作為例，Numab是一家專注於腫瘤治療的生物製藥公司。目前，該公司擁有全球範圍內最通用和最靈活的多特異性抗體開發平台之一——MATCHTM技術平台，其MATCH™分子能夠以真正的靈活組合的方式結合多達六種特異性，每個單獨的抗體Fv片段被設計了高度的穩定性和可開發性。Numab在該平台上開發的抗-4-1BB/PD-L1/HSA三特異性抗體ND02，將在今年進入臨床試驗階段。
相對於傳統的腫瘤免疫療法，多特異性抗體有望開啟全新的治療模式，具有更高的風險受益比。並且作為一個具有廣泛前途的治療策略，多特異性抗體藥物還有望解決中國癌症患者重大未滿足的醫療需求。
正是基於這一考慮，作為Numab的B輪融資領投方，三生製藥投資了1,500萬瑞士法郎（約1,520萬美元），並且公司首席科學官兼研發總裁朱禎平博士也加入了Numab董事會。
通過與Numab的合作，充分體現出三生製藥在國際化合作方面的「創新高效」。事實上，公司在對全球前沿治療技術追求的步伐一直未曾停歇。
2019年2月11號，三生製藥投資1,500萬美元參與美國Verseau Therapeutics, Inc. 的B輪融資並達成研發和商業化治療癌症的多種創新單克隆抗體的合作協議。2019年11月18日，三生製藥選取PSGL-1 (p-選擇素糖蛋白配體-1) 靶點的單克隆抗體VTX-0811作為第一個授權產品。PSGL-1作為全球創新的免疫治療新靶點，能夠引起巨噬細胞重編程並激發協同抗腫瘤反應，有望解決PD-1耐藥或無效問題。
同年12月20日，三生製藥投資了位於歐洲的一家專注於發現和研髮用於治療視網膜變性疾病和中樞神經系統障礙的創新基因療法的生物製藥公司GenSight。根據協議，三生製藥將獲得有關GenSight兩項領先產品在大中華區的潛在許可、聯合開發、生產包括生產的優先選擇權，包括用於治療Leber遺傳性視神經病變(LHON)的GS010和用於治療色素性視網膜炎的GS030。
今年2月26日，美國著名生物醫藥風投公司MPM Capital和Dana-Farber癌症研究所共同宣布成功籌集1億美元的MPM腫瘤創新基金(INV)，Dana-Farber同時獲得2600萬美元的捐款承諾( IRF)。要知道三生製藥便是INV的LP投資者，並且公司還向IRF捐款用於支持Dana-Farber癌症研究所進行早期癌症研究。根據INV框架規定，「MPM有權優先獲得Dana-Farber癌症研究所某些技術的商業化授權」。
在全球生物創新藥高速發展的背景下，生物藥企的競爭優勢集中體現在技術先進性上。擁有具有顛覆性的創新技術，能讓公司在確立技術優勢的同時在前沿治療領域取得突破，從而迅速取得競爭優勢並且在很長一段時間都無法撼動其市場地位。
三生製藥之所以具有較高的投資潛力，在於公司積極參與國際前沿治療技術投資的同時，還在努力推動創新生物藥研發管線的落地，將前沿技術轉化為公司估值的「真金白銀」 。
創新藥佈局廣泛開啟潛力藥物早期研發
創新型生物醫藥公司發展的背後，技術與專利的競爭從未間斷。目前全球各大生物醫藥企業都在加大研發投資，爭奪技術成型後的市場份額。
作為國內生物創新藥龍頭公司，三生製藥現已開啟潛力藥物的早期研發，積極推動創新生物藥研發管線落地。
從整體研發管線來看，三生製藥當前在研管線中共有32項在研藥物，其中22種為國家一類新藥，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、腎科、皮膚等多個領域。
公司通過自主研發和合作，目前對於抗腫瘤和抗自身免疫疾病的生物藥物佈局較為完善：腫瘤方面已經涵蓋全球範圍內具有較高發展潛力及市場空間的HER2、CD20、PD-1、VEGF、EGFR等靶點；而在自身免疫疾病領域，公司在TNFa, IL17, IL5, IL4R 和IL1b 等重要和熱門靶點皆有抗體分子已經或即將進入臨床試驗階段。
在重點研發藥物領域，當前三生製藥公司產品研發進展順利，預計未來十年內公司將有超過20款藥物上市，其中一半以上是生物創新藥。
未來五年，在研發管線中，伊尼妥單抗（抗HER2單抗）、NuPIAO（長效rhEPO）、人源化抗人TNF-α單抗、Pegsiticase（聚乙二醇重組尿酸酶）、抗PD1抗體、抗IL17抗體等生物創新藥，以及貝伐珠單抗等生物類似藥，將為公司提供豐富的產品線。
值得注意的是，這些均為國際知名的創新藥大品種，在國內均具備20-30億銷售峰值潛力。也就意味著這些藥物一旦落地，將為公司的業績帶來極大提升。
在創新在研管線領域，三生製藥目前臨床前生物新藥的數量正不斷增加，其中包含抗新靶點人源化單抗、雙特異性抗體及抗體融合蛋白等多種新型生物藥類別。並且當前公司處於開發中的國際前沿雙抗藥物已達到10款以上，其中有數款將於今明年申報IND。
前瞻性佈局創新治療手段和雙特異性抗體，無疑讓三生製藥具備了長期競爭優勢，公司有望在未來3-5年在國內生物創新市場佔據領先地位。
綜上所述，三生製藥無論是在與國際前沿生物技術的投資、合作上，還是在促進創新治療手段的落地上，均展現出公司突出的創新能力以及成長性。而這也從另一方面說明，公司在未來成長確定性較高，具有較高的中長線投資價值。待三生製藥在未來持續推進國際研發與合作，積極參與國際前沿治療技術的投資，公司的內在價值將得到進一步的釋放，屆時公司將充分享有生物創新藥龍頭股的估值溢價。
該信息由智通財經提供。
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