歌禮製藥-B（01672.HK）發佈公告，公司已就其人類免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑製劑ASC09╱利托那韋複方片（ASC09F）獲得國家藥品監督管理局的新藥臨床試驗（IND）批准。ASC09F的新藥臨床試驗（IND）申請於2019年12月30日獲得國家藥監局受理。
ASC09具有極高的基因耐藥屏障，已經完成的I期及IIa期臨床試驗顯示，ASC09具有有效抗病毒活性。過往的臨床試驗亦顯示ASC09安全且耐受性良好。
使用ASC09單一治療兩週後，病毒載量降低1.79log（患者血液樣本中病毒載量降低62倍）；研究顯示，HIV對ASC09產生耐藥性之前需要七次突變，表明相較與其他已批准的蛋白酶抑製劑，ASC09對耐藥性具有更高的基因屏障，這些特點令ASC09成為初治及復治患者HIV療法的優選藥物。ASC09於2013年獲得Janssen R&D Ireland許可（TMC310911）在大中華地區進行研發和商業化，有可能成為治療HIV-1型感染的同類最佳蛋白酶抑製劑。
利托那韋不僅是一種HIV蛋白酶抑製劑，也是一種強效CYP3A4抑製劑。臨床試驗表明，小劑量的利托那韋可抑制CYP3A4介導的HIV蛋白酶抑製劑的代謝，從而提高HIV蛋白酶抑製劑的血藥濃度，增強抗病毒藥物療效。
該信息由智通財經提供。
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